اظهارات درباره واکسن سرخک؛ ادعای کاهش سریع ایمنی واکسن توسط پزشکان رد شد
اظهارات درباره واکسن سرخک؛ ادعای کاهش سریع ایمنی واکسن توسط پزشکان رد شد
در حالی که رابرت اف. کندی جونیور، وزیر بهداشت و خدمات انسانی آمریکا، مردم را به تزریق واکسن سرخک تشویق کرده است، اظهارات ضد و نقیض او درباره ایمنی و اثربخشی این واکسن با واکنشهای تند جامعه پزشکی روبرو شده است.
کندی که پیشتر بهعنوان یکی از چهرههای مخالف واکسیناسیون شناخته میشد، اکنون مسئولیت نظارت بر نهادهای کلیدی سلامت عمومی ایالات متحده از جمله FDA و CDC را بر عهده دارد. او در مصاحبهای با شبکه CBS ضمن حمایت از تزریق واکسن سرخک، ادعا کرد این واکسن «آزمایش ایمنی نشده» و اثربخشی آن «خیلی سریع کاهش مییابد»؛ اظهاراتی که از نظر پزشکان خلاف واقع است.
پزشکان: واکسن سرخک ایمنی مادامالعمر ایجاد میکند
دکتر پل آفت، مدیر مرکز آموزش واکسن بیمارستان کودکان فیلادلفیا، در پاسخ به این ادعا گفت که دو دوز واکسن MMR (سرخک، اوریون و سرخجه) ایمنی مادامالعمر ایجاد میکند. به گفته او، واکسن با تحریک سلولهای حافظهای در بدن، امکان شناسایی ویروس را در طول عمر حفظ میکند.
وی تأکید کرد: «ما توانستیم سرخک را از آمریکا حذف کنیم، و اگر ایمنی واکسن به این سرعت کاهش مییافت، چنین چیزی ممکن نبود.»
واکنشها به مقایسه اشتباه کندی با آمار اروپا
کندی در بخشی دیگر از سخنانش به آمار بالای موارد سرخک در اروپا اشاره کرده و آن را نشانه واکنش مناسب آمریکا به شیوع فعلی دانسته است. با این حال، پزشکان این مقایسه را نادرست دانستهاند. دکتر ویلیام ماس، مدیر مرکز دسترسی به واکسن در دانشگاه جان هاپکینز، گفت: «مقایسه آمار سرخک در آمریکا طی سه ماه با کل موارد یکساله اروپا، تحریف واقعیت است.»
شیوع اخیر سرخک و نگرانی از بازگشت بیماری
تا کنون در سال جاری ۶۶۸ مورد ابتلا به سرخک در آمریکا گزارش شده که سه مورد آن منجر به مرگ شده است. این موارد عمدتاً در جامعهای مذهبی و کمواکسینه در تگزاس گزارش شدهاند. پزشکان هشدار میدهند که تداوم تردید عمومی نسبت به واکسنها، میتواند به از دست رفتن وضعیت «حذف سرخک» در ایالات متحده منجر شود؛ وضعیتی که این کشور از سال ۲۰۰۰ تاکنون حفظ کرده بود.
بحثها درباره ایمنی واکسنها و نوع آزمایشهای بالینی
کندی همچنین مدعی شد که بسیاری از واکسنها تنها «سه یا چهار روز» تحت بررسی قرار گرفتهاند و در آنها از گروه کنترل با دارونما استفاده نشده است. دکتر آفر لوی، مدیر برنامه واکسنهای دقیق در بیمارستان کودکان بوستون، در پاسخ گفت که بیشتر واکسنها تحت فرآیندهای آزمایشگاهی طولانیمدت بین ۱۰ تا ۲۰ سال توسعه یافتهاند، و حتی پس از تأیید نیز تحت نظارت مداوم برای عوارض جانبی هستند.
پزشکان همچنین تأکید کردهاند که استفاده از «مقایسهکنندههای فعال» بهجای دارونما در برخی آزمایشها، دلایل اخلاقی دارد. به گفته آنها، نمیتوان از افرادی که در معرض بیماریهای جدی هستند خواست صرفاً برای آزمایش دارونما دریافت کنند و از واکسن واقعی محروم بمانند.
منبع : اظهارات درباره واکسن سرخک؛ ادعای کاهش سریع ایمنی واکسن توسط پزشکان رد شد
